Дата и время подачи заявок
Начальная (максимальная) цена контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
Контактная информация
Почтовый адрес
Ответственное должностное лицо
Электронная почта
Контактный телефон
Факс
Общая информация о закупке
Способ определения поставщика
Электронная площадка
Категория товаров
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Место нахождения организации, осуществляющая закупку
Объект закупки
| Объект закупки | Вид требования | Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения |
|---|---|---|
| 32.50.50.190-00001131Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
|
| 32.50.50.190Чехол на эндоскоп |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
|
| 32.50.50.190-00001285Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
Информация о процедуре закупки
Дополнительная информация
документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным
в соответствии с законодательством Российской Федерации* (в случае, если в соответствии
с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или
услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении
закупки, документацией о закупке, если Федеральным законом о контрактной системе предусмотрена
документация о закупке):
копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского
изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011
№ 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
или
• сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ,
соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном
реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ));
или
• Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями
постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650;
или
• копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения,
подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе,
с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий,
указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430).
Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого
медицинского изделия, предлагаемого участником закупки;
*Заказчик не вправе требовать представление указанных документов, если в соответствии
с законодательством Российской Федерации они передаются вместе с товаром.
Преимущества и требования к участникам
Преимущества
Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0%
