1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
- Выписка и/или копия выписки из реестра лицензий и/или ссылка, содержащая сведения
о регистрационном номере лицензии :
(в соответствии с постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 №2343 «Об утверждении
Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра
лицензий»)
1. Полученная в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г.
N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию
медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется
для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя,
а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального
риска их применения)» на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских
изделий, с указанием классов потенциального риска применения в зависимости от перечня
медицинских изделий подлежащих техническому обслуживанию в качестве объекта закупки.
Либо (лицензии, действующей до 01.01.2024)
2. Полученная в соответствии с Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1445
(ред. от 30.11.2021) «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому
обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание
осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального
предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой
степенью потенциального риска их применения)») на осуществление деятельности по техническому
обслуживанию медицинских изделий, с указанием с указанием классов потенциального риска
применения в зависимости от перечня медицинских изделий подлежащих техническому обслуживанию
в качестве объекта закупки*
Либо (лицензии, действующей до 31.12.2023)
3. Полученная в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 3 июня 2013 г. N
469 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому
обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется
для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя)
медицинской техники») на осуществление деятельности по производству и техническому
обслуживанию медицинской техники в части технического обслуживания (за исключением
случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд
юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники:
- монтаж и наладка медицинской техники;
- контроль технического состояния медицинской техники;
- периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники;
- ремонт медицинской техники*
*Организации предоставляющие лицензии оформленные в соответствии с Постановлением
Правительства РФ от 15.09.2020 N 1445 и Постановлением Правительства РФ от 3 июня
2013 г. N 469 до 1 января 2024 г. обязаны предоставить выписку из реестра лицензий
о внесении изменений в реестр лицензий в связи с изменением перечня выполняемых работ,
оказываемых услуг в составе лицензируемого вида деятельности в соответствии с Постановлением
Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129.
Примечание: при несоответствии перечня выполняемых работ, оказываемых услуг в составе
деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (после внесения изменений),
перечню групп медицинских изделий, заявленных к обслуживанию, Исполнитель должен предоставить
договор(ы) субподряда с организацией(ями) по недостающим группам.
Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении
которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом «а»
пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 «О применении ответных специальных
экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств
и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем
таких лиц». Подтверждающие документы: Соответствие участника
