Оказание услуг по ремонту медицинского оборудования (Видеоколоноскоп Sonoscape EC-500T)

1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование о наличии у участника закупки действующего права (лицензии), которое подтверждается
записью в реестре лицензий, на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением
случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд
юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического
обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения),
включая следующие виды работ (услуг):

Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения,
являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические
и респираторные медицинские изделия.

Требование установлено в соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального
закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»,
пунктом 1 приложения к Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию
медицинских изделий, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации
от 30 ноября 2021 года № 2129.

Соответствие установленному требованию подтверждается участником сведениями о наличии
записи о действующем праве (лицензии), включающей указанные виды работ (услуг) и содержащейся
в реестре лицензий, ведение которого осуществляется соответствующим лицензирующим
органом (в том числе, выпиской из реестра лицензий или актом лицензирующего органа
о предоставлении лицензии (решение в форме приказа (распоряжения)) или иными документами,
содержащими реквизиты лицензии, позволяющие установить наличие записи в реестре лицензий).