Оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту медицинского оборудования 2 класса потенциального риска их применения во 2 полугодии 2026 года для СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 120» для нужд Санкт-Петербурга в

1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской
Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги,
которые являются объектом закупки:
Наличие у участника действующей Лицензии на осуществление деятельности по техническому
обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется
для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя,
а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального
риска их применения) в части:
а) технического обслуживания групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения,
являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения:
Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия;
Сердечно-сосудистые медицинские изделия;
Анестезиологические и респираторные медицинские изделия;
Офтальмологические медицинские изделия;
Урологические медицинские изделия;
Ортопедические медицинские изделия;
Радиологические медицинские изделия(в части оборудования для ультразвукового исследования);
Физиотерапевтические медицинские изделия;
Медицинские изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии;
Нейрологические медицинские изделия;
Реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия;
Медицинские изделия для in vitro диагностики;
Стоматологические медицинские изделия;
б) технического обслуживания групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения,
являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения:
хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия;
Сердечно-сосудистые медицинские изделия;
Физиотерапевтические медицинские изделия;
Хирургические инструменты/системы и сопутствующие медицинские изделия;
Медицинские изделия для манипуляций/восстановления тканей, органов человека;
Системы и сопутствующие медицинские изделия.
Требование установлено подпунктом 17 пункта 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011
г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» («Российская газета», Федеральный
выпуск №5473, 06.05.2011), Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 «Об
утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских
изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения
собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая
технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска
их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации
от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства
Российской Федерации»