Оказание услуг по ремонту видеоколоноскопа с заменой запасных частей

1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Направляется участником закупки в составе заявки на участие в электронном аукционе:
- выписка из реестра лицензий, выданная соответствующим лицензирующим органом по форме,
утвержденной Постановлением Правительства РФ от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении
Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра
лицензий» или копия акта лицензирующего органа о принятом решении или реквизиты лицензии
(регистрационный номер и дата ее предоставления), содержащие сведения о конкретной
лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий
(за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения
собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая
технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска
их применения) - на основании Федерального закона Российской Федерации от 4 мая 2011
г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и Постановления Правительства
РФ от 30 ноября 2021 г. № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности
по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое
обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или
индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских
изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений
в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. №1445 и
признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включающего
техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения,
являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: гастроэнтерологические
медицинские изделия.