Система противопролежневая с надувным наматрасником с регулируемым давлением

1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Наличие регистрационного удостоверения.
При приемке медицинского изделия в целях дальнейшего ввода в эксплуатацию и применения
зарегистрированного медицинского изделия Заказчик использует информацию по применению
сведений, размещенных на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения. Сведения о зарегистрированных медицинских изделиях размещены на официальном
сайте Росздравнадзора www . roszdravnadzor . gov . ru в подразделе «Сервисы» - «Государственный
реестр
медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих
производство и изготовление медицинских изделий». Актуальные сведения из регистрационной
документации на медицинские изделия, а именно: фотоизображения, инструкции по применению,
руководства по эксплуатации, содержащие, в том числе, описание и область применения
медицинских
изделий, размещены в реестровой записи медицинских изделий на официальном сайте
Росздравнадзора.
При несоответствии поставленного медицинского изделия с указанными данными такое
медицинское изделие может быть признано незарегистрированным, а Заказчик вправе отказать
поставщику в приемке такого медицинского изделия.

4 Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей)
информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя)
от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или)
мер ограничительного характера