Оказание услуг по техническому обслуживанию Ангиографического комплекса Infinix VF-i, Системы ангиографической рентгеноскопической Optima IGS 330, Компьютерного томографа Somatom go Top

1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, которые подтверждают
соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи
31 Федерального закона:
1) документ, содержащий сведения, обеспечивающий возможность подтверждения наличия
у участника закупки лицензии, в том числе ее статус (в том числе участником закупки
может быть предоставлен один из документов, указанных в ч. 8 ст. 21 Федерального закона
от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») на осуществление
деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая,
если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического
лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания
медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) (в соответствии
с постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 г. № 2129 «Об утверждении Положения
о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за
исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных
нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического
обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения),
внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября
2020 г. № 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской
Федерации»), на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских
изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса
2б потенциального риска применения с указанием в приложении следующих групп медицинской
техники:
-радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной
томографии и ангиографии).
2) документ, содержащий сведения, обеспечивающий возможность подтверждения наличия
у участника закупки лицензии, в том числе ее статус (в том числе участником закупки
может быть предоставлен один из документов, указанных в ч. 8 ст. 21 Федерального закона
от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») на осуществление
деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих)
(за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности),
в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 25.01.2022 № 45 «О
лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения
(генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской
деятельности)» с указанием вида работ (услуг):
-техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих).