Дата и время подачи заявок
Начальная (максимальная) цена контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
Контактная информация
Почтовый адрес
Ответственное должностное лицо
Электронная почта
Контактный телефон
Факс
Общая информация о закупке
Способ определения поставщика
Электронная площадка
Категория товаров
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Место нахождения организации, осуществляющая закупку
Объект закупки
| Объект закупки | Вид требования | Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения |
|---|---|---|
| 32.50.50.190-00001267Защита для хирургических инструментов, одноразового использования, стерильная |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
|
| 32.50.50.190-00001285Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
|
| 32.50.50.190Обтуратор без лезвия |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
|
| 32.50.50.190-00001352Вставка сужающая для уплотнителя канюли для лапароскопического доступа |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
|
| 32.50.50.190-00001285Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная |
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами |
Информация о процедуре закупки
Дополнительная информация
копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского
изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011
№ 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
или
сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих
реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских
изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство
и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ));
или
Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями
постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650;
или
копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения,
подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе,
с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий,
указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430).
Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого
медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.
Преимущества и требования к участникам
Преимущества
Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0%
