Поставка медицинских изделий (простыня для стола операционного, одноразового использования) в 2026 году

1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
3 Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии
с законодательством Российской Федерации - копия регистрационного удостоверения (с
приложениями) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на каждое медицинское
изделие или информацию, позволяющую комиссии заказчика однозначно идентифицировать
предлагаемое к поставке медицинское изделие (реквизиты регистрационного удостоверения,
наименование медицинского изделия и иные данные) - Регистрационное удостоверение Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения является документом, подтверждающим факт
государственной регистрации медицинского изделия, т.е. оно является документом, подтверждающим
правомерность введения в гражданский оборот на территории РФ определенного медицинского
изделия (ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья
граждан в Российской Федерации»). Приказ Минздрава России от 06.06.2012 №4н «Об утверждении
номенклатурной классификации медицинских изделий»;